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　　【本報北京訊】歷時兩年多，經過反復的藥理成分鑒定和功能測試后，我國首家液態濃縮劑型靈芝保健產品——— 山人靈芝液，已于日前正式通過美國食品藥品管理局(FDA)的技術檢測，第一批山人靈芝液將于明年3月在美國、韓國原裝上市。這標志著我國靈芝產品將首次擁有國際市場“通行證”。 　　早在1995年，重慶山人生物工程有限公司就針對國內靈芝保健品市場90％的產品都是 沖劑類、膠囊類產品的特點，與中科院微生物研究所就國內首家液態濃縮劑型靈芝保健品的研發展開了相關的技術合作。山人靈芝液采用的是精選的、不含有任何滅菌劑、殺蟲劑的赤芝菌種，并運用傳統醫學與現代生物工程技術相結合的方法高倍濃縮而成。由于其萃取技術科技含量高，所以在通過FDA成分檢測時每100ml靈芝液中所含的靈芝多糖成分高達4.8—6.3克，這也正是山人靈芝液能順利通過檢測的主要原因。 　　有關專家認為，首家靈芝保健品獲得FDA檢測，標志著我國的靈芝保健產品將正式取得國際市場“通行證” ，有千年歷史的中國靈芝產品從此將可以理直氣壯地進入國際市場。(侯孝威)