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    據了解，腺苷類系物蟲草素最早于1950年在蛹蟲草中被發現鑒定，具有抗菌、抗蟲及抗癌等生物活性，但合成機理未知。噴司他丁則最早于1974年在細菌中被鑒定，是腺苷脫氨酶的強抑制劑，1991年獲美國食品藥品管理局（FDA）批準，成為抗毛細胞白血病的商業藥物。

    王成樹研究組在完成蛹蟲草基因組研究的基礎上，通過生物信息分析及基因功能研究，完整解析了蟲草素生物合成的分子機理，并首次發現，蛹蟲草能夠由同一基因簇共同合成蟲草素及噴司他丁。這兩種腺苷類分子在功能上扮演著“保護者—被保護者”的作用，也就是說，蟲草素在被合成的同時，蛹蟲草會合成一個保護其穩定性的分子。

    此外，研究組還發現，蛹蟲草只有在蠶蛹上生長時，才會合成高水平的蟲草素。但蟲草素含量過高時，能引起細胞毒性，真菌會相應啟動解毒機制。這暗示著對于人類來說，也不易攝入過量的蟲草素。

    在此基礎上，他們結合色譜驗證分析研究證明，冬蟲夏草和蟬花等其他種類的蟲草菌不能合成蟲草素及噴司他丁。但利用獲得的合成基因，異源表達可以實現由酵母菌合成蟲草素，并在蛹蟲草中高水平地合成蟲草素和噴司他丁，為這兩種活性成分的高效利用奠定了技術基礎。
    據悉，該研究成果為蛹蟲草的抗癌活性提供了分子證據，并證明了冬蟲夏草等其他蟲草菌不能合成蟲草素，也不能合成噴司他丁，這為以生物學技術高水平合成蟲草素和噴司他丁提供了基因資源。