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　　本報訊歷時兩年多，經(jīng)過反復(fù)的藥理成分鑒定和功能測試后，代表我國靈芝保健品行業(yè)中的首家液體濃縮劑型靈芝保健產(chǎn)品———山人靈芝液，已于日前正式通過美國食品藥品管理局(FDA)的技術(shù)檢測，第一批山人靈芝液也已定于明年3月在美國、韓國原裝上市。這標志著在我國擁有上千年歷史的靈芝產(chǎn)品將首次在國際市場獲取“通行證”。 　　靈芝素來被視為保健的珍品。據(jù)中科院微生物研究所有關(guān)專家介紹，靈芝中含有靈芝 多糖、靈芝酸、18種氨基酸、蛋白質(zhì)、核苷、生物堿、有機酸以及人體所需的多種微量元素共100余種珍貴成分，所以對人體的心腦血管、消化、神經(jīng)、內(nèi)分泌、呼吸以及運動等系統(tǒng)，尤其對腫瘤、肝臟病變均有良好的防治作用，而且靈芝還能激發(fā)生命潛能，調(diào)節(jié)陰陽平衡，促進全身健康。 　　正因為靈芝本身有眾多的保健功能，近些年從野生靈芝到人工培植，從原始加工方法到先進的成分萃取提煉技術(shù)，再從老百姓對靈芝的陌生到靈芝保健品的生活普及，中國的靈芝保健產(chǎn)品發(fā)展可謂是突飛猛進。但在國際市場，我國的靈芝產(chǎn)品這幾年卻一直不景氣，國內(nèi)一部分產(chǎn)品雖然也有出口美國、韓國、日本等地，但很多都是走獨有的市場渠道， 市場分量不大，還有一些產(chǎn)品一到其他國家就被“改頭換面”，所以此次山人靈芝業(yè)通過的FDA檢測并即將最終獲得認證，對中國的靈芝保健品進軍國際市場具有重要的意義。 　　通過FDA檢測的重慶山人生物工程有限公司北京公司肖總告訴記者，早在1995年，公司就針對國內(nèi)靈芝保健品市場90％的產(chǎn)品都是沖劑類、膠囊類產(chǎn)品的特點，與中科院微生物研究所就國內(nèi)首家液態(tài)劑型靈芝保健品的研發(fā)展開了相關(guān)的技術(shù)合作。山人靈芝液采用精選的、不含有任何滅菌劑、殺蟲劑的赤芝菌種，并運用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代生物工程技術(shù)相結(jié)合的方法高倍濃縮而成。由于其萃取技術(shù)科技含量高，所以在通過FDA 成分檢測時，每100ml靈芝液中所含的靈芝多糖成分高達4.8-6.3克，遠遠高于其他同類產(chǎn)品，這也正是山人靈芝液能順利通過檢測的主要原因。據(jù)記者了解，山人靈芝液在進軍國際的同時，已正式在我市的城鄉(xiāng)貿(mào)易中心、西單中友百貨、友誼商場等商場以及京隆堂、國仁堂等藥店以及全國的其他省市正式上市。 　　有關(guān)專家認為，首家靈芝保健品通過國際檢測，標志著我國的靈芝保健產(chǎn)品將正式取得國際“通行證”，有中國千年歷史的靈芝產(chǎn)品從此將可以理直氣壯地進入國際市場。(張山)